Jméno | Plemeno | ![]() |
|
BIEBER REDROBBER 5488 | Aberdeen angus | ||
Státní registr | číslo PK | ušní číslo | |
ZAA 335 | 479066 | 479066 US | |
země původu | datum narození | DNA | |
Spojené státy | 22.02.1995 | DNA 100077 | |
chovatel | krev | ||
Bieber Red Angus Ranch Leola SD | |||
majitel | stav | ||
Metis Jičín | import inseminačních dávek |
hmotnost při narození (kg) | hmotnost ve 120 dnech (kg) | hmotnost ve 210 dnech (kg) | hmotnost ve 365 dnech (kg) | hmotnost při ZV (kg) |
0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
přírůstek v testu (g) | přírůstek v testu (PH) | přírůstek od narození (g) | výška v kříži v 365 dnech (cm) | výška v kříži při ZV (cm) |
0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Odchovna: | Dat. výběru: |
Tělesný rámec | Kapacita těla | Osvalení | Užitkový typ | Celkem | ||||||
VT | DT | HM | PŠ | HH | DZ | PL | HŘ | ZÁ | ||
0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
RPH: 97 | RPH: 101 | RPH: 102 | RPH: 100 |
Přímý efekt / spolehlivost | Maternální efekt / spolehlivost | Datum výpočtu | 31.03.2025 | ||
průběh porodu | růst | průběh porodu | růst | telat | 31 |
102/78 | 104/82 | 99/67 | 99/70 | chovů | 5 |
Má vlastní užitkovost (měřeno): | NE | Potomků s užitkovostí: | 0 | Zvíře má genotyp: | NE |
znak | RPH (spolehlivost) |
působící populace | celá populace | naměřeno | ||
průměr | percentil | průměr | percentil | |||
Plocha nejdelšího zádového svalu | 103 (10%) | 102 | -- | 102 | -- | - |
Podíl intramuskulárního tuku | 104 (8%) | 102 | -- | 101 | -- | - |
Výška tuku na zádi | 100 (12%) | 101 | -- | 101 | -- | - |
Výška tuku nad roštěncem | 102 (12%) | 101 | -- | 101 | -- | - |
Hmotnost | 100 (12%) | 102 | -- | 102 | -- | - |
hodnoty | odstavová hmotnost (AWW) |
průběh porodu (CAE) |
porodní hmotnost (BWT) |
PH přímý efekt: | 120 | 120 | 92 |
Spolehlivost přímý efekt: | 81% | 65% | 76% |
Počet zvážených potomků: *1) | 53 | 26 | 26 |
Vlastní užitkovost: | ne | ne | ne |
PH maternální efekt: | 88 | 0 | 0 |
Spolehlivost maternální efekt: | 59% | 0 | 0 |
Počet dcer: *2) | 19 | - | - |
Počet užitkovostí potomků dcer: *3) | 84 | - | - |
|
|
|
|
|
|